Oroszország oltóanyagát közel 70 országban használják, de elfogadását a ritka mellékhatásokkal kapcsolatos viták és kérdések lelassították, és még nem kapta meg az Egészségügyi Világszervezet jóváhagyását.
A WHO még kivár
A tudósok szerint a mellékhatások megfigyelésével kapcsolatos aggályok lehetnek az okai annak, hogy a WHO és az EMA még nem állította ki a sürgősségi felhasználásra vonatkozó engedélyt.
A WHO további adatokat kért a vakcinát kidolgozó Gamaleya Intézettől. Az ügynökség ellenőrzése folyamatban van az orosz oltóanyaggyártó és klinikai vizsgálati létesítményekben. Eddig kilenc helyszínt ellenőriztek, és a WHO aggályait jelezte egy gyártási helyszín miatt is. Hasonlóképpen, az EMA a vakcina engedélyezése is „folyamatos felülvizsgálat alatt áll”.
Mindeközben a Sputnik fejlesztői az Európai Uniót elfogultsággal vádolták, Thierry Breton uniós belső piaci biztos márciusi kommentárjára hivatkozva, miszerint az EU-nak „egyáltalán nincs szüksége Sputnik V-re”.
Az oltóanyaggal szembeni bizonytalanság azonban nem csak az EU-ban, Oroszországban is magas. Sokan tétováznak, és nem biztosan abban, hogy be akarják adatni maguknak az oltóanyagot.
Egy márciusi felmérés szerint az oroszok 62%-a nem tervezi az oltást. Oroszország most készül beindítani a kötelező oltásokat egyes munkavállalók számára az oltási arány növelése érdekében. Június 28-ig a több mint 140 milliós orosz lakosságnak csak körülbelül 15%-a kapott egy adag vakcinát.
Jelenleg számos más tanulmány zajlik azokban az országokban, amelyek jóváhagyták a Sputnikot, beleértve Argentínát, Venezuelát, Oroszországot és Törökországot, amelyeknek segíteniük kell a vakcina biztonságosságáról és hatásosságáról szóló pontosabb kép kialakításában.