Hallottál már a buborékos hajról? Genetikai hiba áll a háttérben

A buborékos haj egy nagyon ritka, dominánsan öröklődő hajbetegség. A károsodott gén egyaránt származhat az apa, illetve az anya részéről: ha az egyik fél érintett, akkor a hibás gén valószínűleg felülírja az egészséges változatot.

A probléma megjelenésekor a hajszálak gyöngyfüzérszerűnek tűnnek, szabályos távolságokban folyamatosan megvastagszanak, illetve elvékonyodnak. Erre az ismétlődésre félmilliméterenként, tehát nagyon sűrűn kerül sor, így a vékonyabb és a vastagabb részek folyamatosan, egészen a hajszálak végéig követik egymást.

Ha elképzeled a különös mutációt, a látvány valóban olyan, mintha egy gyöngyfüzért szemlélnél; mikroszkóp alatt pontosan így mutat a monilethrix.

A monilethrixben szenvedő újszülöttek általában egészségesnek tűnő hajszálakkal jönnek a világra, a kóros állapot többnyire az első néhány hónapban üti fel a fején.

Enyhe lefolyású esetekben a betegség csak a fej hátsó részén, a nyakszirten és a nyakon jelentkezik, ami így nem befolyásolja túlságosan látványosan a beteg frizuráját.

A súlyos esetekről azonban ez sajnos nem mondható el, a haj ilyenkor ugyanis az egész fejbőrön érintett lehet, továbbá a test minden egyes szőrszálára kiterjedhet. Utóbbi mai „szőrtelenség-központú” világunkban kifejezetten előnyös, de a betegség sajnos a szemöldökre és a szempillákra szintén hatást gyakorol.

Tovább súlyosbíthat a helyzeten, hogy a monilethrix időnként a bőrre is hatással van, ilyenkor kisebb dudorokkal jelentkezik.