Az egyik újabb vizsgálatot, amelyben 11 kifésülhetetlen hajú gyermek vett részt, a németországi Bonni Egyetem genetikusai végezték. Úgy találták, hogy az állapotot három olyan gén mutációja magyarázza, amelyek jól ismert fehérjéket kódolnak a szőrtüszőben.
Mióta azonban a sajtó széles körben beszámolt erről a tanulmányról, több ilyen rendellenességben szenvedő gyermekes család jelentkezett, és most ugyanezek a tudósok több mint 100 gyermeknél is megismételték a genetikai vizsgálatot. Megerősítették, hogy ezek közül 76 gyermeknél az ok a PADI3 gén mutációihoz, valamint két másik gén érintettségéhez kapcsolódik, amelyek mindegyike a hajszálak kialakulásában szerepet játszó fontos fehérjéket kódol.
A cikk folytatódik, lapozz!Tovább olvasom »
Hétfő reggel elküldjük a hét legolvasottabb Stílus-cikkeit, vasárnap pedig a teljes heti válogatást. Ingyenes, és bármikor leiratkozhatsz.
