A haj és a gének
Az emberi megjelenés, így a haj változatossága a globális népességben előforduló génjeink kis eltéréseinek a következménye. Ha egy mutáció történik egy génben, az néha a fehérje működésének megváltozásához vezet. Ha ez a fehérje a szőrtüszőben van, akkor több mint valószínű, hogy a haj másképp fog kinézni. Ettől lesz valaki barna, szőke, göndör, vastag hajú, egyenes hajú, vörös vagy akár kopasz is.
A hajszálak formájának és göndörségének néhány jól ismert öröklött változata van, de ezek ritkán kapcsolódnak súlyos betegséghez. Érdekes módon az érintett fehérjék gyakran a belső gyökérhüvelyben találhatók: a szőrtüsző három rétegében, amelyek segítenek a hajszálba formát adni.
Azt is tudjuk, hogy a kifésülhetetlen haj „recesszív” genetikai jellemző. Más szavakkal, mindkét szülőnek hordoznia kell a mutált gént, bár lehet, hogy rajtuk magukon nem “ütközik ki” az állapot. Ezután, ha gyermekük az érintett gén egy példányát örökli mindkét szülőtől, akkor a szindróma kialakul. Olvass még a témában
A haj az egyik legjellegzetesebb kulturális és személyes tulajdonság. Stílusa, formája, színe és akár hiánya olyan, amire mindenki nap mint nap gondol. Hatalmas hajápoló ipar fejlődött ki az elmúlt évszázad során, a legkülönfélébb igényeket kiszolgálva. Tehát amikor egy ritka állapot a hajban ilyen lenyűgöző, de nem kezelhető változáshoz vezet, akkor nem olyan meglepő, ha a tudósok meg akarják érteni az állapotot – arról nem beszélve, hogy az érintett családoknak is segíthet, ha tudják: nem az ő hibájuk, ha a gyermeküknek mindig kócos a haja, ő egyszerűen csak ilyennek született.