Érdekes módon a balkezesség családi örökség, és két balkezes szülőnek nagyobb az esélye arra, hogy balkezes gyermeke lesz, mint két jobbkezes szülőnek. Ez a megállapítás arra késztette a tudósokat, hogy feltételezzék, hogy a kézdominanciának genetikai összetevője is van.
Valóban, egy nagyszabású, úgynevezett közös genetikai variánsokat vizsgáló tanulmány kimutatta, hogy a genomban 41 olyan hely volt, amely a balkezességgel, és hét, amely a kétkezességgel hozható összefüggésbe.
Bár ezek az eredmények mindenképpen érdekesek voltak, egy kérdést nyitva hagytak. Összességében az azonosított közös genetikai variánsok csak kis mértékben magyarázták a kékezességre vonatkozó adatok variációját. Ez arra utal, hogy a vizsgálat nem ad teljes képet, és hogy további genetikai tényezők befolyásolják a balkezességet. Olvass még a témában
Új fejlemények
Egy új tanulmány, amely a Nature Communications című tudományos folyóiratban jelent meg (Schijven és munkatársai, 2024), a genetikai variánsok egy másik formájának, az úgynevezett ritka variánsoknak a balkezességre gyakorolt szerepére összpontosított. A korábbi tanulmányokban vizsgált gyakori genetikai variánsokkal ellentétben ezek a ritka variánsok az emberek kevesebb mint 1 százalékában fordulnak elő (innen a „ritka” elnevezés). Ez megnehezíti a vizsgálatukat, mivel a ritka variánsokra összpontosító vizsgálatokhoz nagyon nagy önkéntes csoportokra van szükség.
Szerencsére a tudósok hozzáférhettek egy 38 043 balkezest és 313 271 jobbkezes információit tartalmazó adatbázishoz az Egyesült Királyság Biobankjából, amely egy neurogenetikai kutatásokhoz használt nagy adathalmaz. Egy exom-szekvenálásnak nevezett technikát használtak, amelynek során a genom minden olyan területének genetikai variációjáról gyűjtenek információt, amely fehérjéket kódol. Ezek a gének különösen fontosak lehetnek a balkezesség szempontjából, mivel ezek a fehérjék fontosak az agy és a test kialakításában.
